【中图分类号】R473.73 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2014)02-0640-02

    1 前言

    白塞病( Behcet's disease，BD) 一种以广泛血管炎为基本病理特征、可累及多系统的自身免疫病，以复发性口腔溃疡、外阴溃疡、皮肤病变和眼病为主要特征，并可累及胃肠道、中枢神经系统、心血管、肺等各器官系统。白塞病心脏受累少见，但病变累及心脏者多预后不良[1]。尤其是合并心脏血栓的白塞病患者，多伴有发热，就诊时心脏彩色超声检查提示为占位，易误诊为感染性心内膜炎或心脏肿瘤，如不及时诊疗，病死率高。白塞病的多发年龄为20～40岁，男性多见。儿童白塞病大多有家族史[2]。大约7～46%的白塞病患者发生心血管受累[3]，主要表现为瓣膜病变、心内膜纤维化、心包炎、心肌炎、急性心肌梗死、心腔内血栓形成以及心脏传导系统受累等。白塞病冠脉受累包括冠状动脉狭窄、闭塞、假性动脉瘤形成伴或不伴心肌梗死，可发生于年轻患者，预后极差[4]。

    本次回顾总结我院1例以右心腔占位伴有肺栓塞为突出表现的儿童白塞病患者的介入治疗及护理。现报告如下：

    2 病例资料

    患儿，男，9岁。于2013年诊断为：白塞病( Behcet's disease，BD)。患儿因“间断咯血18天，发现心腔占位1天”入院。患儿入院前无明显诱因出现咯血，量较多，约100ml，伴有咳嗽、气急、乏力，无明显胸闷及心悸 ......